------------------- -------------------

飞鸥尔_细胞STR鉴定

飞鸥尔鉴定优势：飞鸥尔技术部凭借多年在细胞领域的刻苦专研，在STR数据库的全面性方面进行了长期、深度的挖掘；我公司在国际公认大型STR数据库的基础上额外挖掘出超大量权威、宝贵细胞STR数据信息（包含ATCC、DSMZ、JCRB、RCB、ICLAC、BCRC、ECACC、TKG、KCLB、CLS、ICLC、NATURE、Pubmed等等最新、最全细胞数据）；当检测出客户样品STR数据后，我们将使用该数据与上述全面STR数据信息一一进行比对，飞鸥尔技术团队坚决杜绝因STR数据不全导致得出“比对后无匹配细胞”等不准确鉴定结论。

发文必备：标准英文鉴定报告（符合Nature标准），可直接用于SCI论文发表。

送样简便：细胞无需处理，直接邮寄。

结果可靠：高质量英文版STR报告含ABI原始21位点毛细管电泳图谱，以确保结果的真实性。

好礼相送：首次鉴定好礼相送（详询客服），累计积分，积分可换礼品。

飞鸥尔细胞STR鉴定报告样板一

飞鸥尔细胞STR鉴定报告样板二

 

订购  Tel: 15198280906/18081123005

检测   快速出结果；如客户在发表论文（IF>10）中说明细胞株鉴定由我公司完成，可获得两株免费检测优惠。标注格式如下：The cell lines were characterized by feiouer Bio-Technique Co.,Ltd(chengdu, China) using short tandem repeat (STR) markers.

报告 规范英文报告，可直接用于文章发表

售后 飞鸥尔承诺永久售后！

细胞STR鉴定流程

细胞STR鉴定

STR（Short Tandem Repeat，短串联重复序列）基因分型技术是细胞身份鉴定最准确有效的方法，被ATCC 、ICLAC等权威机构认定为细胞鉴定的金标准。STR基因位点广泛存在于人类基因组中，由长度为2～7个碱基对的短串连重复序列组成，被称为细胞的DNA指纹。通过对这些STR位点的检测，将检查结果与专业的STR数据库比对，从而确定被测细胞的真实身份，或判断被测细胞是否与某些细胞发生交叉污染。

FAQ

为什么要做STR鉴定？

1.  根据前期大量鉴定数据统计显示，国内近45%的在用细胞存在错误标识或交叉污染的情况。

2.  目前，越来越多的杂志社硬性要求投稿人提供细胞鉴定结果。

3.  问题细胞用于实验，导致实验结果错误，造成不可估量的后果（包括论文撤稿甚至涉嫌学术造假）。

哪些情况需要做STR鉴定？

1.  细胞相关试验项目开始/结束时。

2.  细胞生长、形态异常。

3.  细胞相关实验结果异常。

4.  各种来源获取，但未鉴定过的细胞。

5.  冻存多年或者频繁使用的细胞。

哪些细胞适合STR鉴定？

   STR是基于各大权威细胞库建立的细胞STR位点数据信息进行分析比对的细胞鉴定技术；对于无STR位点的细胞，许多SCI杂志社（如International Journal of Cancer等）也明确要求科研人员提供鉴定报告以证明该细胞未被其它已知位点的细胞交叉污染（如Hela）。

您的细胞真的可靠吗？（点击进入）

SCI文章：

[1] Liu Y1, Geng YH2, Yang H1, Yang H1, Zhou YT1, Zhang HQ3, Tian XX4, Fang WG5.

Extracellular ATP drives breast cancer cell migration and metastasis via S100A4 production by 

cancer cells and fibroblasts,(2018),Cancer Letter.

[2] TAI YANG1*, MIN-HUI LI1*, JIN LIU1, NING HUANG1, NING LI1, SI-NIAN LIU1, 

YANG LIU1, TAO ZHANG2, QIANG ZOU1 and HUA LI2；Benzimidazole derivative, BMT-1, 

induces apoptosis in multiple myeloma cells via a mitochondrial-mediated pathway involving 

H+/K+-ATPase inhibition，ONCOLOGY REPORTS ，31: 2743-2750

[3] John Butler, 'short tandem repeat typing technologies Used in Human
Identity Testing', BioTechniques,  Sii-Sv.
[4] Hao Fan, and Jia-You Chu, 'A Brief Review of short tandem repeat Mutation',
Genomics, Proteomics & Bioinformatics, 5 , 7-14.
[5] L. P. Freedman, M. C. Gibson, S. P. Ethier, H. R. Soule, R. M. Neve, and Y.
A. Reid, 'Reproducibility: Changing the Policies and Culture of Cell Line
Authentication', Nat Methods, 12 , 493-7.
[6] W. Parson, R. Kirchebner, R. Muhlmann, K. Renner, A. Kofler, S. Schmidt,
and R. Kofler, 'Cancer Cell Line Identification by short tandem repeat Profiling:
Power and Limitations', FASEB J, 19, 434-6.
[7] R. Wooster, A. M. Cleton-Jansen, N. Collins, J. Mangion, R. S. Cornelis, C.
S. Cooper, B. A. Gusterson, B. A. Ponder, A. von Deimling, O. D. Wiestler, and
et al., 'Instability of short tandem repeats (Microsatellites) in Human Cancers',
Nat Genet, 152-6.

[8]M. Yu, S. K. Selvaraj, M. M. Liang-Chu, S. Aghajani, M. Busse, J. Yuan, G.

Lee, F. Peale, C. Klijn, R. Bourgon, J. S. Kaminker, and R. M. Neve, 'A Resource
for Cell Line Authentication, Annotation and Quality Control', 307-11.

[9] Jaiprakash G. Shewale, 'str Profiling of Human Cell Lines: Challenges and
Possible Solutions to the Growing Problem', Journal of Forensic Research, s2

[10]Zhao BB, Guo HJ, Liu Y, Luo XY, Yang SX, Wang YT, Leng X, Mo CF, Zou Q.K313, a novel 

benzoxazole derivative, exhibits anti-inflammatory properties via inhibiting GSK3β activity in 

LPS-induced RAW264.7 macrophages.  2018 Jul;119(7):5382-5390.